Szkolenie: Kluczowe zmiany w Dobrej Praktyce Wytwarzania

3 października 2024 roku wejdzie w życie Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 sierpnia 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania.  Nowa regulacja ma na celu zastosowanie przepisów unijnych w zakresie badanych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz importu produktów leczniczych. Podczas spotkania przedstawimy najistotniejsze zmiany rozporządzenia i ich wpływ na procedury farmaceutycznego systemu jakości wytwórcy i importera.

Zakres:

1. Wprowadzenie – uzasadnienie zmian
2. Omówienie zmian i ich znaczenia dla importera i      wytwórcy
3. Farmaceutyczny System Jakości -zmiany
4. Podsumowanie

Szkolenie poprowadzi: dr Anna Banaszewska