PPWR: Nowe zasady dla opakowań 12 sierpnia zaczynają obowiązywać pierwsze wymogi unijnego rozporządzenia PPWR dotyczącego opakowań i odpadów opakowaniowych. Nowe regulacje mają ograniczyć ilość odpadów i zwiększyć poziom recyklingu, ale jednocześnie oznaczają dla przedsiębiorców szereg nowych obowiązków. Wchodzące w życie przepisy w materiale przygotowanym przez Agencję Informacyjną Newserię Biznes omawia radca prawny Marta Rochala. – Przedsiębiorcy będą zobowiązani do

Webinar: Obowiązki aptek szpitalnych jako dystrybutorów wyrobów medycznych 28 maja Śląska Izba Aptekarska organizuje webinar pt. Obowiązki aptek szpitalnych jako dystrybutorów wyrobów medycznych. Szkolenie poprowadzi specjalistka naszej kancelarii, radca prawny Marta Rochala. Szkolenie skierowane jest do farmaceutów oraz osób odpowiedzialnych za funkcjonowanie aptek szpitalnych i zgodność procesów dystrybucyjnych z aktualnymi regulacjami. W programie webinaru: Podmioty

Zbyt krótki termin na dostarczenie próbek, materiałów i dokumentacji do badań jakościowych leków naraża firmy na wysokie kary pieniężne. Potrzebna jest zmiana przepisów. Po wprowadzeniu leku na rynek przedsiębiorca ma 30 dni od dnia doręczenia decyzji GIF na dostarczenie próbek, materiałów i dokumentacji do badań jakościowych. W praktyce jego dotrzymanie jest bardzo trudne. Coraz więcej firm farmaceutycznych otrzymuje od Głównego Inspektora Farmaceutycznego zawiadomienia o w