Zastrzyk prawa by Banaszewska W tym tygodniu branża farmaceutyczna powinna zwrócić uwagę na prace nad reklamą aptek, przegląd bezpieczeństwa dożylnych preparatów żelaza oraz nowe działania EMA w obszarze rejestracji, HTA i metod badawczych. Istotne są również zmiany dotyczące dostępności Visudyne i nowe alerty URPL dla wyrobów medycznych. W tle pozostają projekty dotyczące szpitali i cyfryzacji świadczeń oraz nowe informacje dla rynku żywności i suplementów. Reklama aptek: pr

Newsletter Life Sciences | 2 września 2026 r. Pierwsze dni września przynoszą kilka zmian wymagających szybkiego działania po stronie placówek medycznych, podmiotów odpowiedzialnych oraz przedsiębiorców z rynku żywności. Najbliższe terminy dotyczą nowych zasad rozliczania stomatologii dziecięcej, importu produktów pochodzenia zwierzęcego oraz składu suplementów diety. Wyraźny jest również kierunek działań nadzorczych. Rzecznik Praw Pacjenta konsekwentnie kwestionuje automatyc

Newsletter Life Sciences | 26 sierpnia 2026 r. W tym tygodniu szczególnie dużo dzieje się po stronie świadczeniodawców: nowe raportowanie do NFZ, projekty wskaźników kosztów kadrowych i jakości finansowania KOS-zawał. Na rynku produktowym uwagę zwracają nowe składniki suplementów, szeroki pakiet działań bezpieczeństwa dotyczących wyrobów medycznych oraz ważna decyzja GIF z pogranicza kosmetyku i leku. „Lex szarlatan” czeka na rozstrzygnięcie Trybunału Konstytucyjnego Prezyden

Newsletter Life Sciences | 19 sierpnia 2026 r. W tym tygodniu szczególną uwagę zwracamy na nowe działania dotyczące bezpieczeństwa farmakoterapii i wyrobów medycznych, przygotowania do wdrożenia planów zapobiegania niedoborom leków oraz zmiany w obszarze żywienia zbiorowego dzieci i młodzieży. Karbidopa i lewodopa: nowe ostrzeżenia dotyczące witaminy B6 i drgawek CMDh zaleciła zmianę informacji o produktach zawierających karbidopę i lewodopę oraz foskarbidopę i foslewodopę. N

Newsletter Life Sciences | 13 sierpnia 2026 r. W tym wydaniu dominują zmiany istotne dla organizacji świadczeń, aptek i działów regulacyjnych firm farmaceutycznych. Na radarze znalazły się także bezpieczeństwo leków i wyrobów medycznych, ciągłość dostaw oraz nowe działania SCCS dotyczące składników kosmetycznych. Czas pracy, wynagrodzenia i kontrakty medyków pod lupą Ministerstwo Zdrowia rozwija pakiet zmian dotyczący funkcjonowania publicznych podmiotów leczniczych. Propozyc

Newsletter Life Sciences | 5 sierpnia 2026 r. Witamy w kolejnym wydaniu „Zastrzyku prawa by Banaszewska”! W tym numerze omawiamy najważniejsze zmiany i projekty dotyczące farmacji, wyrobów medycznych, ochrony zdrowia, salonów beauty i rynku żywności. Wybraliśmy regulacje, które mogą mieć praktyczne znaczenie dla przedsiębiorców i uczestników rynku. Zapraszamy do lektury! Nowe formularze dla wytwórców i importerów leków Projekty MZ 1928 i MZ 1929 przewidują zmianę wzorów w

Newsletter Life Sciences | 27 lipca 2026 r. Pakiet zmian w ochronie zdrowia: kolejki, grafiki pracy i szybsza e-rejestracja Ministerstwo Zdrowia przedstawiło pakiet projektów, które mają uporządkować kilka wrażliwych obszarów działania świadczeniodawców. Chodzi m.in. o rozszerzenie obowiązku prowadzenia elektronicznych harmonogramów przyjęć w AP KOLCE, przekazywanie do NFZ godzinowego zestawienia obecności personelu medycznego, nowe wskaźniki monitorowania kosztów zatrudnieni

Newsletter Life Sciences | 20 lipca 2026 r. W tym tygodniu najważniejsze sygnały regulacyjne dotyczą farmacji, wyrobów medycznych oraz organizacji ochrony zdrowia. W centrum są bezpieczeństwo wyrobów, uproszczenia dla importu weterynaryjnych produktów leczniczych, monitorowanie dostępności wyrobów medycznych oraz pierwsze projekty z zapowiadanego pakietu zmian Ministerstwa Zdrowia. URPL publikuje serię notatek bezpieczeństwa dla wyrobów medycznych URPL opublikował

Newsletter Life Sciences | 13 lipca 2026 r. Wakacje w pełni, ale ostatni tydzień przyniósł kolejne istotne zmiany w zakresie rynku farmaceutycznego, ochrony zdrowia oraz suplementów diety. W najnowszym wydaniu biuletynu „Zastrzyk prawa by Banaszewska” przyglądamy się najważniejszym regulacjom i trendom, które mogą wpłynąć na działalność przedsiębiorców i uczestników rynku. Reklama produktów leczniczych: nowe zasady elektronicznego udostępniania informacji o leku W Dzienniku

Newsletter Life Sciences | 6 lipca 2026 W tym tygodniu najważniejsze zmiany koncentrują się wokół cyfryzacji opieki, odpowiedzialności platform telemedycznych i praktycznych obowiązków rynku farmaceutycznego. Do wydania włączamy też alert żywnościowy GIS oraz kosmetyczny temat biznesowy z UOKiK. eDILO coraz bliżej. Sejm uchwalił nowelizację Krajowej Sieci Onkologicznej Sejm uchwalił nowelizację ustawy o Krajowej Sieci Onkologicznej. Najważniejszą zmianą ma być wprowadzenie el

Newsletter Life Sciences | 29 czerwca 2026 W tym tygodniu najważniejsze informacje koncentrują się wokół telemedycyny, funkcjonowania szpitali, praktyki aptecznej oraz decyzji regulacyjnych na poziomie UE. Wydanie jest krótsze, ale mocno praktyczne: mniej tematów, więcej sygnałów istotnych dla bieżącego compliance i operacji. Ochrona Zdrowia UOKiK sprawdza Receptomat. Telemedycyna pod większą presją regulacyjną Prezes UOKiK wszczął postępowanie przeciwko Rapiomed Group, opera

Newsletter Prawny Life Sciences | 22 czerwca 2026 r. Refundacja znów jest tematem tygodnia. Na stole są jednocześnie: nowy wykaz leków od 1 lipca, projekt dużych zmian w ustawie refundacyjnej i przesunięcie startu ważnej funkcjonalności e-recept. Do tego dochodzą sygnały dla szpitali, aptek i firm medtech: więcej danych o wynagrodzeniach medyków, nowe obowiązki dotyczące jakości wody oraz unijne aktualizacje dla MDR/IVDR. Sejm chce dokładniejszych danych o wynagrodzeniach med

Zastrzyk prawa by Banaszewska Newsletter Life Sciences | 15 czerwca 2026 r. Ten tydzień stoi pod znakiem leków: Ministerstwo Zdrowia ogłosiło lipcową listę refundacyjną, CeZ szykuje ważną zmianę w realizacji e-recept, a GIF publikuje praktyczne komunikaty dla hurtowni i farmaceutów. Poza farmacją warto odnotować nowe przepisy o jakości wody w obiektach priorytetowych, sejmowy etap prac nad „Lex Szarlatan” i kolejny składnik kosmetyczny trafiający pod lupę SCCS. „Lex Szarlatan

Zastrzyk prawa by Banaszewska W tym tygodniu najważniejsze zmiany dotyczą przede wszystkim cyfryzacji ochrony zdrowia, obowiązków w obszarze wyrobów medycznych oraz bieżącej dostępności produktów leczniczych. W tle pojawiają się też istotne sygnały dla firm farmaceutycznych i podmiotów z rynku suplementów: planowane ułatwienia w reklamie kierowanej do profesjonalistów oraz aktualizacja przepisów o składzie suplementów diety. Centralna e-rejestracja: kolejne projekty wykonawcz

Zmiany w wymaganiach Dobrej Praktyki Wytwarzania Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia wprowadza zmiany mające na celu doprecyzowanie obowiązujących przepisów poprzez ujednolicenie definicji i usunięcie niejasności interpretacyjnych. Jednocześnie projekt upraszcza procedury administracyjne, porządkując ich przebieg i ograniczając zbędne formalności. Rozszerza także zakres obowiązków informacyjnych i dokumentacyjnych nakładanych na podmioty objęte regulacją oraz aktualizuje

Zastrzyk prawa by Banaszewska Przedstawiamy nasze comiesięczne podsumowanie zmian w prawie w nowej odsłonie i pod nową nazwą. Od dziś zapraszamy do lektury biuletynu „Zastrzyk prawa by Banaszewska”, w którym niezmiennie omawiamy kluczowe zmiany prawne dla sektora ochrony zdrowia i farmacji. W najnowszym wydaniu przyglądamy się najważniejszym zmianom legislacyjnym i regulacyjnym z początku roku, które realnie wpływają na funkcjonowanie podmiotów medycznych i firm farmaceutyczn

Końcówka roku przyniosła ważne zmiany prawne, które kształtują sektor ochrony zdrowia. W najnowszym wydaniu naszego biuletynu zebraliśmy kluczowe regulacje i projekty legislacyjne, które mają istotne znaczenie dla działalności podmiotów medycznych i farmaceutycznych – zarówno dziś, jak i w nadchodzących miesiącach. Przyglądamy się nowym przepisom z perspektywy praktycznej: wskazujemy, na co warto zwrócić uwagę, jakie obowiązki się pojawiają i jakie mogą być ich realne sku

ZDROWIE I LEKI Prezes NFZ odroczył aż do 31 grudnia 2026 r. obowiązek realizowania wszystkich świadczeń uzdrowiskowych. W praktyce oznacza to, że w wielu sanatoriach część świadczeń wciąż nie będzie dostępna. Sanatoria nie muszą jeszcze świadczyć zabiegów we wszystkich kierunkach leczniczych, jakie ma dane uzdrowisko (np. kardiologicznym, pulmonologicznym, ortopedycznym). NFZ wskazuje, że celem jest zapewnienie ciągłości świadczeń i umożliwienie placówkom dostosowania się do

ZDROWIE i LEKI 6 października 2025 roku został opublikowany Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie sposobu ustalania wysokości opłat za badania laboratoryjne oraz inne czynności wykonywane przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej Projekt rozporządzenia ma na celu uproszczenie, uporządkowanie i ujednolicenie sposobu ustalania wysokości opłat objętych rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 5 marca 2010 r. w sprawie sposobu ustalania

ZDROWIE 2 września 2025 roku został opublikowany komunikat Ministra Zdrowia w sprawie realizacji szczepień przeciw COVID-19 w sezonie...