top of page
Szukaj

banaszewska.pl
16 sty8 minut(y) czytania
Wytyczne Dobrej Praktyki Klinicznej E6(R3) z 6 stycznia 2025 roku
Wytyczne Dobrej Praktyki Klinicznej E6(R3) z 6 stycznia 2025 roku   Międzynarodowa Rada Ds. Harmonizacji Wymagań Technicznych Dla...

banaszewska.pl
2 sty4 minut(y) czytania
Zgoda uczestnika na badania kliniczne
Wymagania formalne zgody uczestnika na udział w badaniu klinicznym Warunkiem legalizacji udziału uczestnika w badaniu klinicznym jest...

banaszewska.pl
13 gru 20242 minut(y) czytania
Wsparcie sponsorów niekomercyjnych w zakresie funkcjonalności systemu CTIS
Przypominamy, że w ramach inicjatywy ACT EU (Accelerating Clinical Trials inthe EU) uruchomiono centrum pomocy dedykowane wsparciu...

banaszewska.pl
2 kwi 20247 minut(y) czytania
Współadministrowanie danymi osobowymi w badaniach klinicznych
Wprowadzenie Odróżnienie współadministrowania danymi osobowymi od powierzenia danych osobowych jest niezwykle ważne w procesie...

banaszewska.pl
16 lut 20243 minut(y) czytania
Historia świadomej zgody pacjenta w badaniach klinicznych
Badania naukowe przeprowadzane były od początku istnienia medycyny. Lekarze eksperymentowali z nowymi substancjami oraz procedurami...

banaszewska.pl
19 wrz 20232 minut(y) czytania
Badania kliniczne wyrobów medycznych
Badania kliniczne wyrobów medycznych Badania kliniczne projektuje się, dopuszcza, prowadzi, rejestruje i jako część oceny klinicznej do...
bottom of page