Wytyczne Dobrej Praktyki Klinicznej E6(R3) z 6 stycznia 2025 roku     Międzynarodowa Rada Ds. Harmonizacji Wymagań Technicznych Dla...

Wymagania formalne zgody uczestnika na udział w badaniu klinicznym Warunkiem legalizacji udziału uczestnika w badaniu klinicznym jest...

Przypominamy, że w ramach inicjatywy ACT EU (Accelerating Clinical Trials inthe EU) uruchomiono centrum pomocy dedykowane wsparciu...

Wprowadzenie Odróżnienie współadministrowania danymi osobowymi od powierzenia danych osobowych jest niezwykle ważne w procesie...

Badania naukowe przeprowadzane były od początku istnienia medycyny. Lekarze eksperymentowali z nowymi substancjami oraz procedurami...

Badania kliniczne wyrobów medycznych Badania kliniczne projektuje się, dopuszcza, prowadzi, rejestruje i jako część oceny klinicznej do...