Dziś wchodzi w życie zmiana ustawy prawo farmaceutyczne określana jako - 𝗔𝗽𝘁𝗲𝗸𝗮 𝗱𝗹𝗮 𝗮𝗽𝘁𝗲𝗸𝗮𝗿𝘇𝘆 𝟮.𝟬 Zgodnie z nowymi...

Badania kliniczne wyrobów medycznych Badania kliniczne projektuje się, dopuszcza, prowadzi, rejestruje i jako część oceny klinicznej do...

PRAC zaleca nowe środki w celu uniknięcia ekspozycji na topiramat w czasie ciąży Komitet ds. bezpieczeństwa EMA ( PRAC ) zaleca nowe...

Obowiązek aktualizacji danych w wykazie dystrybutorów wyrobów, systemów lub zestawów zabiegowych oraz producentów wyrobów wykonanych na...

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie minimalnych wymagań, jakie muszą spełniać analizy uwzględnione we wnioskach o objęcie...

Zarządzenie 𝗡𝗿 𝟭𝟮𝟵/𝟮𝟬𝟮𝟯/𝗗𝗦𝗢𝗭 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia zmieniające zarządzenie w sprawie zasad sprawozdawania oraz...

Importer ma prawo wprowadzić do obrotu jedynie wyroby zgodne z MDR . Importer ma obowiązek sprawdzić czy: na wyrobie zostało umieszczone...

W ramach kolejnego etapu legislacyjnego planowanej reformy prawa farmaceutycznego Komisja Europejska (European Commission) rozpoczęła...

Zatrudniasz do zadań marketingowych influencerów pamiętaj, o zasadach. informacje publikowane przez infduencerów nie mogą zawierać...

Jakie zasadnicze informacje powinny być podane w ramach oznakowania wyrobu medycznego? Na opakowaniu/etykiecie wyrobu medycznego należy...

Poszerzamy współpracę międzynarodową dzięki akredytacji Global Law Experts. Proces akredytacji 𝗚𝗹𝗼𝗯𝗮𝗹 𝗟𝗮𝘄 𝗘𝘅𝗽𝗲𝗿𝘁𝘀 odbywa...