Elektroniczna ewidencja środków kontrolowanych w aptekach – projekt zmian

Ministerstwo Zdrowia planuje zmiany w zasadach prowadzenia przez apteki ewidencji środków odurzających, substancji psychotropowych oraz prekursorów kategorii 1. Zgodnie z projektem nowego rozporządzenia ewidencja ma być prowadzona w formie elektronicznej, co oznacza rezygnację z obowiązkowych wydruków.

Jak wskazuje dr Anna Banaszewska, zmiana ta nie oznacza jednak całkowitego zniesienia obowiązków kontrolnych po stronie aptek. Podmioty prowadzące ewidencję nadal będą odpowiadać za prawidłowość i kompletność wprowadzanych danych. Istotne będzie również wcześniejsze zweryfikowanie, czy wykorzystywane oprogramowanie zapewnia funkcjonalności niezbędne do spełnienia nowych wymogów.

W artykule opublikowanym przez Puls Medycyny dr Anna Banaszewska analizuje najważniejsze założenia projektowanych przepisów oraz odpowiada na pytanie, czy planowane zmiany rzeczywiście przełożą się na zmniejszenie obciążeń administracyjnych aptek.

„Projekt wpisuje się więc w stosunkowo prosty model deregulacji: usunąć czynność administracyjną, która w warunkach elektronicznego obiegu danych stała się redundantna, zachowując jednocześnie możliwość pełnej kontroli obrotu substancjami podlegającymi szczególnemu nadzorowi. Dla aptek oznacza to mniej papieru, ale nie mniej odpowiedzialności za jakość, integralność i dostępność danych”

Zapraszamy do zapoznania się z pełnym materiałem: LINK